3. Juni 2010

Internationale Konferenz für Autismus-Forschung vom 20. bis 22. Mai 2010 in Philadelphia: Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI) legt Studie über aus Abtreibungen stammende fetale DNA in Impfstoffen vor

(Seattle, Washington) Die Gründerin und Direktorin des „Sound Choice Pharmaceutical Institute“ (SCPI) Dr. Theresa Deisher präsentierte ihre aktuelle Studie auf der Internationalen Konferenz für Autismus-Forschung in Philadelphia vom 20. bis 22. Mai 2010. Ihr Thema war ein möglicher Zusammenhang zwischen der DNA von abgetriebenen Föten in Impfstoffen und dem Auftreten von Autismus und Autismus-Spektrum-Störungen (Autism Spectrum Disorders ASD) bei Kindern.

 

Auf der Konferenz wurde die Studie mit Betroffenheit und Dankbarkeit aufgenommen. Sie konzentriert sich auf “den möglichen Beitrag von aufgenommenen DNA-Rückständen bei der Entstehung von Autismus, besonders bei genetisch anfälligen Kindern.”

 

Von Gentherapie-Studien her ist bekannt, dass injizierte DNA ins Gehirn transportiert werden kann.[1], stellte Dr. Theresa Deisher fest. Zudem sei bekannt, „dass bei Kindern, die zu therapeutischen Zwecken mit DNA behandelt wurden, Krebs auftat[2] und dass kürzere DNA-Fragmente mit einer höheren Wahrscheinlichkeit in Zellkerne gelangen[3]“.

Frau Deishers Institut erhielt kürzlich für Forschungszwecke 500.000 Dollar Finanzhilfe von der Murdock Foundation.

 

Dr. Deisher untersucht zusammen mit der leitenden Wissenschaftlerin Dr. Marissa LaMadrid, ob eine unzulässige Einbringung von DNA in Zellen des Impfstoffempfängers bei diesem Autismus verursachen kann. Ihre Forschung erstreckt sich auf vier große Bereiche:

 

(1) Messung der Menge und Längenverteilung von menschlichen DNA-Rückständen in Impfstoffen

(2) Voraussagen der Stellen der DNA-Insertion durch homologe Rekombination (HR) und Messung der Insertions-Rate

(3) Entwicklung eines Modells, das zeigt, wie die Gehirn-Zell-Funktion betroffen sein könnte: entweder durch den Verlust der Fähigkeit, richtige Verbindungen herzustellen oder durch ein selektives Wachstum von Zellen aufgrund von unzulässigerweise eingebauter DNA auf Kosten der gesunden Zellen

(4) Durchführung von epidemiologischen Studien zur Autismusrate bei Kindern, die Impfstoffe mit menschlichen DNA-Rückständen erhalten haben

 

Die bis jetzt berichteten Ergebnisse waren –  um es gelinde auszudrücken – überraschend.

 

Die Changepoint-Analyse der Autismus Störung zeigt eine zeitliche Korrelation mit Ereignissen, die mit menschlichen DNA-Rückständen in Impfstoffen in Zusammenhang gebracht werden. Der Gehalt an DNA-Rückständen liegt weit über den von der FDA empfohlenen Grenzen”, erklärte Dr. Deisher. “Meruvax-II enthält > 140ng ssDNA/Ampulle und > 30ng dsDNA/Ampulle mit einer durchschnittlichen Länge von 215bp. Havrix enthält > 270ng ssDNA/Ampulle und > 30ng dsDNA/Ampulle. Die von der FDA empfohlenen Werte liegen bei 10ng/Dosis.”

 

Während in der Vergangenheit über einen möglichen Zusammenhang zwischen Thiomersal und Autismus geforscht wurde, hat niemand die Kontamination durch DNA untersucht, etwas was schon seit Jahren von der Lebensrechtsorganisation „Children of God for Life“ gefordert wurde. Die Pro-Life Organisation hat wie ein Wachhund über die Verwendung von Materialien aus abgetriebenen Föten in Impfstoffen, Medikamenten und anderen Konsumgütern gewacht.

 

Bis zur Gründung der Firma „AVM Biotechnologie“ und ihrem gemeinnützigen Zweig SCPI hatten wir wenig Hoffnung, dass jemand Zeit und Geld in eine solche Studie investiert“, erklärte die Gründerin von „Children of God for Life“, Debi Vinnedge. “Dr Deishers Arbeit ist ein Segen für Hundertausende Familien, wenn nicht gar Millionen weltweit. Sie ist eine direkte Antwort auf unsere Gebete um ein Biotech-Unternehmen, das sich ausschließlich auf ethisch einwandfreie Forschung und Herstellung von Impfstoffen und Therapeutika konzentriert.”

 

To view previous newsletters highlighting the study, see http://www.soundchoice.org/education.html

For Scientific Data: Homologous Recombination Study and Sociological Study

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[1] Wang et al., 2001

[2] Hacein-Bey-Abina et al., 2008

[3] Lechardeur et al., 2002